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簡要描述:高溫真空接觸角測量儀 潤濕性能: 納米材料科學(xué)與工程已經(jīng)成為世界性的研究熱點(diǎn),在研究納米材料的表面改性時,往往要涉及潤濕接觸角這個概念。
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品牌 | 晟鼎 | 圖像放大率 | 5000(H)× 4000(V) |
---|---|---|---|
測量精度 | ±1° | 固定樣品臺大小 | 1730mm(長)×700mm(寬)×1420mm(高)mm |
表面張力測量范圍 | 0~3000mN/mmNm | 接觸角測量范圍 | 0-180°° |
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 價格區(qū)間 | 5萬-10萬 |
儀器種類 | 高溫真空接觸角測定儀 | 儀器類型 | 實(shí)驗室臺式 |
表界面張力測量精度 | 0.01mN/m | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,電子,制藥,綜合 |
高溫真空接觸角測量儀 潤濕性能
一. 接觸角的計算方法
對于理想的平面固體表面,當(dāng)液滴在表面達(dá)平衡后。只有一個符合Young方程的接觸角。但實(shí)際固體表面是非理想的,因而會出現(xiàn)滯后現(xiàn)象,致使接觸角的測量往往很難重復(fù)。但經(jīng)過精心制備和處理的表面,有可能得到較重復(fù)的數(shù)據(jù),特別是高分子的表面。表面的制備和處理的目的是要得到較光滑、干凈的理想表面,但具體的工藝因樣品而異,這里不作更多的介紹。這里主要介紹一些常用的接觸角測定方法,它們都是針對氣—液—固體系的接觸角而設(shè)計的。但其中有些方法,只需略加修改,亦適用于液—液—固體系接觸角的測定。測定接觸角有多種方法,可根據(jù)直接測定物理量分為四類:⑴靜滴法(角度測量法)、⑵高度、長度測量法⑶力測法⑷透過測量法。前三種適用于連續(xù)的平滑固體表面,后一種方法可用于粉末固體表面接觸角的測定。
(一)量角法
液滴角度測量法是測量接觸角的方法之一,如圖3(a,b)所示。該方法是將固體表面上的液滴,或?qū)⒔胍后w中的固體表面上形成的氣泡投影到屏幕上,然后直接測量切線與相界面的夾角,直接測量接觸角的大小。
圖3 量角法示意圖
如果液體蒸氣在固體表面發(fā)生吸附,影響固體的表面自由能,則應(yīng)把樣品放入帶有觀察窗的密封箱中,待體系達(dá)平衡后再進(jìn)行測定。此法的優(yōu)點(diǎn)是:樣品用量少,儀器簡單,測量方便。準(zhǔn)確度一般在土1o左右。
(二)量高法
如果液滴很小,重力作用引起液滴的變形可以忽略不計,這時的躺滴可認(rèn)為是球形的一部分,如圖4所示。接觸角可通過高度的測量按下式計算:
(8)
式中h是液滴高度,d是滴底的直徑。若液滴體積小于10-4mL,此方法可用。若接觸角小于90o,則液滴稍大亦可應(yīng)用。
圖4 量高法示意圖
液滴在纖維上的接觸角也可用量角法測量,把纖維水平拉直.置于樣品槽內(nèi),然后投影到電腦屏幕,直接測定液滴與纖維表面的夾角。如果液滴很小,接觸角也可用量高法測量,通過式(8)來計算。
實(shí)際固體表面幾乎都是非理想的,或大或小總是會出現(xiàn)接觸角滯后現(xiàn)象.因此,需同時測定前進(jìn)角和后退角。對于躺滴法,可用增減液滴體積的辦法來測定。增加液滴體積時測出的是前進(jìn)角,如圖5(a)所示;減少液滴體積時為后退角,如圖5(b)所示。
為了避免增減液滴體積時可能引起液滴振動和變形,在測定時可將改變液滴體積的毛細(xì)管插入液滴中,插入液滴不影響接觸角的數(shù)值。
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